PHARMALOG Institut für klinische Forschung GmbH

Services: Als Full Service CRO (Clinical Research Organisation) unterstützen wir Pharma- und Biotechnologieunternehmen bei der Planung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien der Phase I-IV und bei Nicht-interventionellen Studien (NIS) wie z.B. AWBs.

Selbstverständlich unterstützen wir Sie auch bei definierten Teilbereichen der klinischen Forschung; sei es Medical Writing für die Zulassung, Projektmanagement und Monitoring im In- oder Ausland oder die Datenerfassung und –auswertung.

Wir arbeiten ICH-GCP konform, sind BVMA – Mitglied und ISO 9001:2008 TÜV zertifiziert.

Lassen Sie uns gemeinsam unverbindlich die Realisierung Ihres nächsten klinischen Forschungsprojekts diskutieren.