GATC Biotech AG 20. Januar 2017

Neue Exom-Produkte ermöglichen die kosteneffiziente Variantendetektion von Erbkrankheiten

GATC Biotech, ein weltweit führender Anbieter von DNA Sequenzierdienstleistungen, hat ein neues Produkt für die Sequenzierung des gesamten Exoms für alle Standardanwendungen eingeführt. INVIEW HUMAN EXOME EXPLORE bietet effiziente Arbeitsabläufe für eine kostengünstige Exom-Analyse bei kompromisslos hoher Datenqualität. Der neue Service macht die ExomSequenzierung für Wissenschaftler, die an der Verbesserung der Ergebnisse für Patienten mit Erbkrankheiten arbeiten, leichterzugänglich.

„Eine Verbesserung der Situation für Kinder und Erwachsene mit Erbkrankheiten ist definitiv möglich“, sagt Dr. Tobias Paprotka, Direktor Forschung und Entwicklung bei GATC Biotech. „Immer neuere Belege stützen die Exom-Sequenzierung als erfolgreiche Methode zur Behandlung von genetischen Störungen, allerdings wurde die rasche Umsetzung bis jetzt durch zu hohe Kosten gebremst. Dadurch, dass wir die Exom-Analyse jetzt zu günstigeren Preisen anbieten können, wollen wir dazu beitragen, die molekulare Charakterisierung von Erbkrankheiten voranzubringen. Die Risikoabschätzung, Diagnose und Therapie von jedem einzelnen Betroffenen könnten dadurch verbessert werden.“

INVIEW HUMAN EXOME EXPLORE bietet eine höhere Abdeckung von Exonen und hohe Reproduzierbarkeit der Daten, um eine genaue Detektion und Annotation verbreiteter genomischer Abweichungen wie Einzelnukleotid-Polymorphismen (single nucleotide variants, SNVs) sowie Insertionen und Deletionen (InDels) bei sicherzustellen.

INVIEW HUMAN EXOME ADVANCE, zuvor INVIEW HUMAN EXOME genannt, ermöglicht die Analyse von Keimbahn- und somatischen Mutationen durch höchste Sensitivität, sogar von Proben mit geringem Ausgangsmaterial. INVIEW HUMAN EXOME ADVANCE ist perfekt für die Forschung geeignet, die nötig ist, um unser Verständnis und die Therapiemöglichkeiten von Krankheiten wie Krebs zu verbessern.

GATC Biotech ist Europas führender Anbieter von Sequenzierdienstleistungen und Bioinformatik. Für unsere Kunden aus Industrie und akadem... [mehr]